In BCR-ABL fusion gene negative myeloproliferative diseases, the discovery of JAK2V617F point mutation is an important landmark.

在BCR- ABL阴性的骨髓增殖性疾病的发病机制中，JAK2V 617 F点突变的发现是一个重大的突破。

youdao

In BCR-ABL fusion gene negative myeloproliferative diseases, the discovery of JAK2V617F point mutation is an important landmark.

在BCR- ABL阴性的骨髓增殖性疾病的发病机制中，JAK2V 617 F点突变的发现是一个重大的突破。

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