The present invention is new technological process of preparing erythromycin A-9-oxime compound as one intermediate of macrolide antibiotics.
本发明提供了一种制备大环内酯类抗生素衍生物的一种中间体红霉素A - 9 -肟化合物的制备新工艺。
The first part: synthesis and in vitro activity of 3-keto-9-o-substituted oxime derivatives of 6-o-methyl erythromycin a.
第一部分：3 -酮基- 6 - O -甲基红霉素- 9 -取代肟基衍生物的合成与体外抗菌活性。
The first part: synthesis and in vitro activity of 3-keto-9-o-substituted oxime derivatives of 6-o-methyl erythromycin a.
第一部分：3 -酮基- 6 - O -甲基红霉素- 9 -取代肟基衍生物的合成与体外抗菌活性。
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