apc基因突变
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apc gene mutation
Apc基因突变
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FAP is a monogenetic disease and is caused by the mutation or deletion of the adenomatous polyposis coli (APC) gene which is found on chromosome 5.
FAP是一种单基因遗传病，是由APC基因的突变或缺失引起的(apc)基因是5号染色体上发现的。
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