2012年2月2日,欧洲药品管理局(EMA European Medicines Agency)发布了欧洲关于新的药品安全法案的执行计划。新的药品安全法案将于今年7月正式生效。
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The immunisations are dependent on licenses being granted by the European Medicines Agency (EMA), which is expected in late September or early October.
免疫接种还得依靠估计在九月底或十月初获得欧洲药品管理局的许可。
The European Medicines Agency (EMA), the European equivalent of the US Food and Drug Administration (FDA).
欧洲药品管理局(EMA)是欧洲的一个相当于美国食品药物管理局(FDA)的机构。
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