...预处理和脑缺血耐受机制的研究进展 相关：脑缺血预处理 脑缺血耐受 一氧化氮 脑缺血预处理（cerebral ischemic preconditioning,CIP）是指短暂的、亚致死性的缺血诱导脑组织产生内源性保护机制,可以提高脑组织对缺血的耐受性。
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...的表达 关键词】 脑缺血预处理；缺血耐受；胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) [gap=1083]Key words】 Ischemic preconditioning (IPC)；Ischemic tolerance；Glial cell line?
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对脑缺血预处理 cerebral ischemic preconditioning ; CIP
已经证明脑缺血预处理 cerebral ischemic preconditioning ; CIP
参与海马脑缺血预处理 cerebral ischemic preconditioning
②脑缺血预处理 cerebral ischemic preconditioning
Conclusions: Cerebral ischemic preconditioning maybe has protection against cerebral ischemia-reperfusion injury in rats. The neuroprotective mechanism of cerebral ischemic preconditioning maybe reduced the cerebral content of NO in rat.
结论脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能是降低了脑组织的NO水平。
参考来源 - 脑缺血预处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制Brain ischemic preconditioning(BIP) refers to that the brain is produced marked tolerance to lately lethal ischemia after one or multiple times sublethal ischemia.
脑缺血预处理(BIP)是指对大脑预先进行一次或多次短暂的非致死性缺血刺激后,机体获得对致死性脑缺血的耐受性。
参考来源 - 脑缺血预处理对沙土鼠脑缺血再灌注后HSP22表达的影响及其神经保护作用Conclusion: Both Cerebral ischemia-preconditioning and atorvastatin pretreatment have protective effect after cerebral ischemia-reperfusion injury in rats.
结论：脑缺血预处理和阿托伐他汀预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤均有保护作用。
参考来源 - 阿托伐他汀预处理和缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
而阿魏酸钠是否能增强脑缺血预处理的神经保护作用。
Whether does sodium ferulate enhance the nerve protection of IP brain to not.
目的研究短暂局灶性脑缺血预处理对再次脑缺血后微血管损伤及脑水肿的保护作用。
Objective To investigate the protection of brief focal cerebral ischemic preconditioning against microvascular injury and brain edema after subsequent severe focal ischemia.
这可能是缺血预处理诱导脑缺血耐受形成的机制之一。
This may be one of the possible mechanisms of cerebral ischemic tolerance by ischemic preconditioning .
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