...血中的a2球蛋白即血管紧张素原，使其成为10肽的且无生理活性的血管紧张素I ，在血管紧张素转换酶(angiotensi converting enzyme, ACE）的作用下，转化成8肽的血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ, AngⅡ), AngⅡ为强力升压...
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血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转换酶(angiotensin-convertion enzyme, ACE)的作用下，形成血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ具有强烈的收缩血管作用，而且可通过刺激肾上腺皮质球状带，促使...
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是在血管紧张素转换酶 angiotensin-convertion enzyme
然后血管紧张素i在血管紧张素转换酶作用下变为血管紧张系II，血管紧张素转换酶是一种位于肺部血管内皮的含锌酶。
Angiotensin I is then cleaved to form active angiotensin II by ACE, a zinc-containing enzyme located in the endothelial lining of the vasculature of the lungs.
科学家们发现，一种叫做血管紧张素转换酶的酶类活性在志愿者服用可可三小时后降低了18%。
Scientists found ACE enzyme activity was reduced by 18 percent three hours after the cocoa dose.
在不到15年的时间内，血管紧张素转换酶(ace)抑制剂已成为治疗高血压病与慢性心力衰竭最重要的一类药物之一。
In less than 15 years, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors have become one of the most important classes of drugs for treating hypertension and chronic heart failure.
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