地中海贫血(Thalassemia)是一组单基因遗传性慢性溶血性疾病,是由于一种或一种以上珠蛋白基因突变或缺失造成血红蛋白珠蛋白肽链合成受抑制导致肽链失平衡而...
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地中海贫血(mediterranean anemia)是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全...
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原创：β地中海贫血基因携带者及G6PD缺乏的产前筛查与血液学指标评价 - 医学论文发表 - xzbu.com 中国论文网 关键词】β地中海贫血；葡萄糖6-磷酸脱氢酶；平均红细胞体积；铁蛋白 [gap=2634]Key words】Beta-thalassemia;G6PD enzyme;Meancorpuscular volume;Ferritin
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重型地中海贫血 thalassemia major ; severemediterraneananemia ; majorthalassemia
β-地中海贫血 thalassemia
地中海贫血综合征 thalassemia syndrome ; mediterranean anemia syndrome
轻型β-地中海贫血 thalassemia trait
β地中海贫血 thalassemia ; Beta thalassaemia
轻型地中海贫血 minorthalassemia
中间型地中海贫血 thalassemia intermedia
地中海贫血病 Thalassemia
最近，对一名地中海贫血患者成功地应用了基因疗法。
Recently, gene therapy has been successfully applied to a patient with thalassaemia.
地中海贫血在亚洲、地中海盆地和中东最为常见。
Thalassaemias are the most common in Asia, the Mediterranean basin, and the Middle East.
全世界近5%的健康人口携带有镰状细胞病或地中海贫血的基因。
Approximately 5% of the world's population are healthy carriers of a gene for sickle-cell disease or thalassaemia.
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