常染色体隐性遗传（autosomal recessive inheritance，AR）是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病，这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。 其子代表现的性状，可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者，其致病基因可以向后代传递。
常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance, AR)：Cooper等最早研究妊高征的遗传模式，通过确定先证者，找到与其血缘关系的各级亲属，这样便构成了研...
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具有四种主要遗传方式：常染色体显性遗传（ADRP），常染色体隐性遗传（ARRP），X性连锁遗传（XLRP）和双基因遗传。另外，还有线粒体遗传及无遗传规律可循的散发形式。
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大部分的NSHL为孟德尔单基因遗传病，按遗传方式NSHL分为常染色体显性遗传(DFNA)、常染色体隐性遗传(DFNB)、X-连锁(DFNX)、Y连锁遗传(DFNY)和线粒体遗传。
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常染色体隐性遗传病 autosomal recessive disorder ; autosomal recessive inherited disease ; autosomal recessive diseases ; autosomal recessive inheritance
常染色体隐性遗传型 autosomal recessive polycystic kidney disease ; ARPKD
常染色体隐性遗传性 autosomal recessive
为常染色体隐性遗传 autosomal recessive AS ; autosomal recessive retinitis pigmentosa
与常染色体隐性遗传性 autosomal recessive
①常染色体隐性遗传 autosomal recessive inheritance
例呈常染色体隐性遗传 autosomal recessive Parkinson's disease
称为常染色体隐性遗传 autosomal recessive inheritance
常染色体隐性遗传因剩下的家系样本太少，难以预测；
Autosomal recessive inheritance was difficult to be evaluated because of few families remained.
因为它是常染色体隐性遗传的，所以它在家族中的发病率是25％。
The recurrence risk for this disease is, of course, 25% because of the autosomal recessive inheritance pattern.
儿童型脊髓性肌萎缩症是常见的遗传性神经肌肉病，为常染色体隐性遗传。
Spinal muscular atrophy in childhood is one of the most common neuromuscular disorders with an autosomal recessive mode of inheritance.
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