发病机制糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(acid maltase deficiency，AMD)缺乏而引起。麦芽糖酶包括酸性和中性麦芽糖酶两种，分解α-1、4糖苷键和α-1、6糖.
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糖原贮积病Ⅱ型(糖原累积病) 分不良症。预后较好。tangyuan贮积病Ⅱ型-辨认诊断tangyuan贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(acidmaltasedeficiency，AMD)贫乏而惹起。麦芽糖酶包括酸性和中性麦芽糖酶两种分解α-14糖苷键和α-1、6糖苷键而游离葡萄糖分子，
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