同种异基因造血干细胞移植（Allogeneic stem cell transplantation ,Allo-SCT）是治愈急慢性白血病最有效方法，对于许实体瘤如淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、肺癌是种较好治疗手段。
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同种异基因造血干细胞移植（Allogeneic stem cell transplantation ,Allo-SCT）是治愈急慢性白血病最有效方法，对于许实体瘤如淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、肺癌是种较好治疗手段。
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PMF的治疗多是姑息性的,异基因干细胞移植(allogeneic stem cell transplantation,allo-SCT)为根治骨髓纤维化的唯一方法,近年来针对病因的研究使得分子靶向治疗和其他新药的研发成为可能.
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同种异基因造血干细胞移植（Allogeneic stem cell transplantation ,Allo-SCT）是治愈急慢性白血病最有效方法，对于许实体瘤如淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、肺癌是种较好治疗手段。
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abo-incompatible allogeneic stem cell transplantation abo血型不合造血干细胞移植
non-myeloablative allogeneic stem cell transplantation 异基因造血干细胞移植
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation 异基因造血干细胞移植 ; 造血干细胞移植 ; 异基因干细胞移植 ; 且同种造血干细胞移植
non-mveloablative allogeneic stem cell transplantation 非清除性异基因造血干细胞移植
MHC-haploidentical allogeneic stem cell transplantation MHC半相合异基因移植
allogeneic haematopoietic stem cell transplantation 异基因造血干细胞移植
Allogeneic Hametology stem cell transplantation 异基因造血干细胞移植
Objective To explore the role of TJU103 in preventing graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic stem cell transplantation in mice.
目的探讨TJU103对小鼠同种异基因造血干细胞移植模型移植物抗宿主病(GVHD)是否起预防作用。
Post non myeloablative allogeneic stem cell transplantation (NST) patients usually received DLI one times a month, consecutively 1 ~ 4 times.
非去髓性异基因干细胞移植(nst)患者通常在移植后每月输注1次，连续1 ~ 4次。
Allogeneic stem cell transplantation is the only treatment that can cure CML at this time. This treatment is most successful in younger patients.
异基因造血干细胞移植是目前唯一可以治愈慢粒的疗法，在年轻患者中尤为成功。
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