...ec)都要求医疗器械制造商或其欧盟授权代表,向其注册的营业地点 所在的欧洲经济区 EEA 成员国的主管机关(CA-Competent Authority), 注册并提 供某些资料和信息. 这些要求已转变为所有欧洲经济区 EEA 成员国的本国法律.
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ca-competent authority
ca-competent权威
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