...文献 2卷08期 关键词: 聋; 遗传性疾病,先天性; 基因; 摘要: 目的 分析携带凝血因子C同源物(coagulation factor C homology,COCH)基因新突变的中国常染色体显性遗传非综合征型聋(autoso..
基于4个网页-相关网页
原始链接 相关文章 Cochlin与青光眼 1900年 凝集因子C同源体(coagulation factor C homology,COCH)基因是人类伴前庭功能障碍的耳聋基因,其产物Cochlin蛋白是内耳的细胞外基质中主要的非胶原成分.
基于4个网页-相关网页
目的通过克隆凝血因子C同源物基因(Coagulation factor C homology,COCH)全长cDNA,为COCH编码蛋白cochlin的功能研究打下基础。方法从听 .
基于4个网页-相关网页
应用推荐