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congenital biliary atresia

  • 先天性胆道闭锁:一种先天性疾病,表现为胆道发育不全或完全闭锁,导致胆汁无法正常流入肠道,进而引发严重的肝损伤和黄疸。

网络释义专业释义

  先天性胆道闭锁

...先天性胆道闭锁congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。

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  胆道闭锁

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的急急黄疸性疾病,是招致新生儿障碍性黄疸并需动刀子治疗的疾病。听说null。

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  第三节

... 第二节 肝癌(1iver carcinoma) 第三节 先天性胆管狭窄(congenital biliary atresia) 第四节 肝内胆管囊性扩张症(caroli disease) ...

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  后天性胆道闭锁

第三节 胆道后天正常(congenital biliary malformation) 一、后天性胆道闭锁(congenital biliary atresia) 二、后天性胆管扩张症(congenital choledoe-hus cyst) ..

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短语

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  • 先天性胆道闭锁

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