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contiguous gene syndrome

  • 邻接基因综合征

网络释义专业释义英英释义

  相邻基因综合征

...基因缺点或构成17p13单体性(缺掉或易位);或在17p13区域内有几个相邻基因的微缺掉,即相邻基因综合征(contiguous gene syndrome)。

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  邻接基因综合征

页面: 中文名称: 邻接基因综合征 英文名称: contiguous gene syndrome 词 性: 名词 中文解释: 染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类...) 下一个→ 当前修订版本 中文名称: 邻接基因综合征 英文名称: contiguous

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  邻近基因综合征

...随着人类染色体高分辨技术的开展,世界上已发现了20多种染色体微结构异常综合征,亦称邻近基因综合征(contiguous gene syndrome),这一发现对一些以往记载的综合征有了新的认识,明确诊断这类综合征,对临床、科研、优生、优育、遗传咨询工作具有重要的意义。

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短语

xp contiguous gene deletion syndrome xp21邻近基因缺失综合征

Xp21 contiguous gene deletion syndrome Xp21邻近基因缺失综合征

  • 邻接基因综合征

·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress

Contiguous gene syndrome

  • abstract: A contiguous gene syndrome is a syndrome caused by abnormalities of 2 or more genes that are located next to each other on a chromosome. Prader-Willi Syndrome, which is caused by the microdeletion of 15q11-13, is a common example.

以上来源于: WordNet

双语例句

  • Microdeletion — a chromosomal deletion that is too small to be seen under the microscope. See also contiguous gene syndrome.

    无法用显微镜观察较小染色体缺失参见邻接基因综合征

    youdao

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