随着微阵列技术分辨率的提高，Array-CGH、SNP Array等技术亦开始用于全基因组拷贝数变异（copy number variations，CNVs）的研究。
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比如该研究发现很多复杂疾病基因落在拷贝数变异区域（Copy Number Variations, CNVs），表明拷贝数变异可能在很多种复杂疾病的遗传因素中起着重要作用。
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...完全性心内膜垫缺陷（endocardial cushion defects，ECD）和右手轴前六指畸形患儿的基因组拷贝数变化（copy number variations，CNVs），探讨微阵列比较基因组杂交（array—based comparative genomic hybr...
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And in 2007 researchers sequenced the genome of genetic pioneer J. Craig Venter and found 62 copy number variations.
而且，研究人员在2007年对遗传学的先驱克雷格·文特尔(J . Craig Venter)的基因组测序发现有62个拷贝数变化。
We report a higher frequency of subchromosomal copy number variations in pluripotent samples compared to nonpluripotent samples, with variations enriched in specific genomic regions.
研究发现，与非多能性的细胞样品相比，具有多能性的细胞样品在亚染色体的拷贝数存在高频率的变化差异，这些变化集中在特定的基因组区域。
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