受讬检验者须为国内符合 药品优良制造规范 各阶段之cGMP 「 现行药品优良制造规范 (Current Good Manufacturing Practices)，简称cGMP ..
基于12个网页-相关网页
...GMP标准下进行生产 FDA要求所有仿制药原料药，制剂产品在符合现行药品生产质量管理规范(current Good Manufacturing Practices，cGMP)的条件下进行生产。cGMP和药典标准一样，属于最低标准，是法定必须达到的规范。
基于4个网页-相关网页
...MP标准下进行生产 FDA要求所有仿制药原料药，制剂产品在符合现行药品生产质量管理规范(current Good Manufacturing Practices，cGMP)的条件下进行生产。cGMP和药典标准一样，属于最低标准，是法定必须达到的规范。
基于4个网页-相关网页
...MP标准下进行生产 FDA要求所有仿制药原料药，制剂产品在符合现行药品生产质量管理规范(current Good Manufacturing Practices，cGMP)的条件下进行生产。cGMP和药典标准一样，属于最低标准，是法定必须达到的规范。
基于4个网页-相关网页
CGMPs Current good manufacturing practices 现行药品生产质量管理规范
Quality Assurance: IQPP certified plasma centers are based on compliance with current Good Manufacturing Practices (GMP).
质量保证：国际质量血浆项目鉴定中心是以当前良好的制造规范(GMP)为基础的。
Responsible for calibration, qualification, maintenance and repair of instrumentation following current Good Manufacturing Practices in a pharmaceutical manufacturing facility.
按照现行的良好的生产规范在药厂进行仪器的校验，确认，维护及维修。
The current Good Manufacturing Practices (GMP) requirements set forth in the Quality System (QS) regulation are promulgated under section 520 of the Food, Drug and Cosmetic (FD&C) Act.
质量体系法规所阐明的现行的GMP要求是在食品药品及化妆品法案第520节下所发布的。
应用推荐