DNA旋转酶(DNA gyrase )是一个由两个GraA和两个GraB亚基构成的四聚体蛋白,DNA旋转酶以其可以利用ATP结合和水解的能量来介导负超螺旋到松弛的共价闭合D...
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1.1 作用机制 喹诺酮类药物是一种有效的核酸合成抑制剂,作用的靶酶是敏感细菌的DNA回旋酶(DNA gyrase),能与DNA回旋酶亚基A结合,通过形成药物-DNA-酶复合物而抑制酶反应,从而抑制回旋酶对DNA的断裂和再连接的功能,干扰DNA超螺旋结...
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淋球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性是由许多机制介导的,但其中最重要的是染色体gyrA基因突变导致的DNA促旋酶(DNA gyrase)和parC基因突变导致的拓扑异构酶Ⅳ氨基酸改变[9,10].
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以上来源于: WordNet
OBJECTIVE to study the mutation in DNA gyrase a of Escherichia coli resistante to quinolone antibiotics.
目的研究导致大肠埃希菌dna回旋酶a亚单位的基因变异耐喹诺酮类药物的机制。
It can affect the function of DNA gyrase in bacteria, which results in the inhibition of the duplication and transformation of DNA.
左氧氟沙星可通过作用于细菌的脱氧核糖核酸旋转酶,抑制细菌DNA的复制和转换,发挥广谱抗菌作用。
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