...分类及申报资料要求 o the monographs of the european pharmacopeia)与附件,或者该原料药主控系统文件(dmf,drug master file)的文件号以及采用该原料药的制剂已在国外获准上市的证明文件及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证..
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...分类及申报资料要求 o the monographs of the european pharmacopeia)与附件,或者该原料药主控系统文件(dmf,drug master file)的文件号以及采用该原料药的制剂已在国外获准上市的证明文件及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证..
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European Drug Master File 档案 ; 欧洲药物管理档案 ; 管理档案 ; 它与欧洲药物管理档案
dmf drug master file 药品管理档案
EDMF European Drug Master File 欧洲药物管理档案
以上来源于: WordNet
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