...作者:刘海峰 0年第23卷第8期 作者: 刘海峰 学术期刊 QCode : yxllysj201008015 胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)是横纹肌肉瘤(RMS)的一种分型,是一种罕见的恶性肿瘤,但是近年来随着恶性肿瘤发病率的不断提高,此类..
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...作者:刘海峰 0年第23卷第8期 作者: 刘海峰 学术期刊 QCode : yxllysj201008015 胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)是横纹肌肉瘤(RMS)的一种分型,是一种罕见的恶性肿瘤,但是近年来随着恶性肿瘤发病率的不断提高,此类..
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腹膜后横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)：仅限于婴儿和儿童，组织学上通常为胚胎型(embryonal rhabdomyosarcoma)，其特点是大体上呈 水肿透明，柔软的葡萄状肿物，无包膜，界限清楚，灰白色或红色，切面呈鱼肉样，可见黏液样区域及出血，坏死，...
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根据WHO肿瘤病理分类，该肿瘤分为胚胎型（embryonal rhabdomyosarcoma，ERMS）、腺泡型（alveolarrhabdomyosarcoma，ARMS）和多形型 （pleomorph...
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以上来源于: WordNet
Pathological diagnosis: All were embryonal rhabdomyosarcoma.
病理诊断均为胚胎型横纹肌肉瘤。
Conclusions: Embryonal rhabdomyosarcoma of the biliary tree, though rare, is the most common cause of biliary obstruction due to malignancy in childhood.
结论：胆道胚胎型横纹肌肉瘤极罕见，但小儿胆系恶性肿瘤多为该种肉瘤。
Mesentery is a rare site for botyroid embryonal rhabdomyosarcoma and on extensive search we found only one case of a botryoid rhabdomyosarcoma in a child of 2 years.
葡萄状胚胎型横纹肌肉瘤原发于肠系膜罕见，大量的研究仅发现一例二岁孩子罹患葡萄状胚胎型横纹肌肉瘤 。
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