Frataxin与弗里德赖希共济失调 】弗里德赖希共济失调 常染色体隐性遗传 临床特征 Frataxin 致病基因 发病机制 【文 摘】弗里德赖希共济失调(Friedreich ataxia,FRDA)是国外最常见的遗传性共济失调之一,其遗传方式为常染色体隐性遗传,发病年龄常在儿童早期,病程呈进行性发
基于2350个网页-相关网页
正文: 收藏本文 推荐 Friedreich共济失调(Friedreich ataxia)是一个常染色体隐性遗传的多系统损害的遗传病。由于脊髓后柱和脊髓小脑束的变性造成进行性加重的步态和肢体的共济失调、下肢振动...
基于126个网页-相关网页
Friedmann's vasomotor syndrome 弗里德曼血管舒缩综合征 Friedreich ataxia 遗传性共济失调 Friedreich's foot 弗里德赖希足(马蹄内翻,趾过伸畸形,见于遗传性运动失调) ..
基于42个网页-相关网页
遗传性运动失调 (Friedreich ataxia): fxn 遗传性运动失调伴保有反射 (Friedreich ataxia with retained reflex-es): fxn
基于20个网页-相关网页
friedreich ataxia syndrome 遗传性小脑性共济失调综合征
Friedreich ataxia with retained reflex-es 遗传性运动失调伴保有反射
friedreich s ataxia 弗里德希共济失调
friedreich ' s ataxia 弗里德希共济失调
应用推荐