...，美国食品药物管理局并未根据营养补充品的健康信息及教育法案，就营养补充品的优质生产标准(Good Manufacturing Practices GMP)，作出最后定案。美国国会原本建议营养补充品的生产，应按照食品的标准进行。
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The current Good Manufacturing Practices (GMP) requirements set forth in the Quality System (QS) regulation are promulgated under section 520 of the Food, Drug and Cosmetic (FD&C) Act.
质量体系法规所阐明的现行的GMP要求是在食品药品及化妆品法案第520节下所发布的。
The FDA declares Good Manufacturing Practices (GMP) for the collection, processing, and storage of human Blood and Blood components.
食品及药物管理局宣布了针对人类血液和血液组分的采集，加工和存储的药品生产质量管理规范(GMP)。
Quality Assurance: IQPP certified plasma centers are based on compliance with current Good Manufacturing Practices (GMP).
质量保证：国际质量血浆项目鉴定中心是以当前良好的制造规范(GMP)为基础的。
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