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hereditary inclusion body myopathy

  • 遗传性包涵体肌病

网络释义专业释义英英释义

  遗传性包涵体肌病

目的: 遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy,HIBM)是1993年Askanas等建议对一组以细胞核和胞浆内管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病...

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  遗传性

与“遗传性椭圆形红细胞增多症“相关的词条 医学百科 等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为 遗传性 包涵体肌病(hereditaryinclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 多见于20

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  • 遗传性包涵体肌病

·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress

Hereditary inclusion body myopathy

  • abstract: Hereditary inclusion body myopathies (HIBM) are a heterogeneous group of genetic disorders which have different symptoms. Generally, they are neuromuscular disorders characterized by muscle weakness developing in young adults.

以上来源于: WordNet

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- 来自原声例句
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