hereditary persistence of foetal haemoglobin
...因最常见的突变，后者较罕见，多导致δβ-地中海贫血和遗传性胎儿血红蛋白持存症(hereditary persistence of foetal haemoglobin,HPFH)。[1]此外，Gγ一和Aγ一珠蛋白基因启动子区的突变也可导致HPFH。
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hereditary persistence of foetal haemoglobin
胎儿血红蛋白的遗传性持久性
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