首先应用生物信息学方法在S100A4基因的第一内含子中预测到一个低氧反应元件(hypoxia responsive element,HRE),然后对胃癌细胞BGC823进行低氧处理,用EMSA及ChIP等方法鉴定HIF-1与HRE的结合,并...
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在胞核内蓄积,与HIF-1β亚基结合形成稳定的二聚体,在共活化因子(如CBP、P300 等)协助下,结合至靶基因的缺氧反应元件(hypoxia responsive element,HRE),从而上调靶基因的表达。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗HIF-1α抗体的
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首先应用生物信息学方法在S100A4基因的第一内含子中预测到一个低氧反应元件(hypoxia responsive element,HRE),然后对胃癌细胞BGC823进行低氧处理,用EMSA及ChIP等方法鉴定HIF-1与HRE的结合,并...
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微环境低氧调控胃癌细胞中S100A4基因表达的机制研究 - docin.com豆丁网 氧调控¥100A4基 因表达的机制。首先应用生物信息学方法在¥100A4基因的第一内含子中预测到一 个低氧反应元件(hypoxiaresponsiveelement,HRE),然后对胃癌细胞BGC823进 行低氧处理,用EMSA及ChIP等方法鉴定HIF.1与HRE的结合,
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