十、郎格罕细胞组织细胞增生症 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组病因不明、 临床表现多样、多发于小儿的疾病,男多于女。
基于74个网页-相关网页
十、郎格罕细胞组织细胞增生症 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组病因不明、 临床表现多样、多发于小儿的疾病,男多于女。
基于68个网页-相关网页
... 卡尔曼综合征 Kallmann Syndrome 朗格汉斯组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis 莱伦氏综合征 Laron Syndrome ...
基于8个网页-相关网页
langerhans cell histiocytosis LCH 组织细胞增生症
precursor langerhans cell histiocytosis 前朗格汉斯细胞组织细胞增生症
Langerhans' cell histiocytosis 郎格汉斯细胞组织细胞增多症
acute disseminated langerhans cell histiocytosis 急性播散性朗格汉斯细胞组织细胞增生
Congenital self-healing Langerhans cell histiocytosis 先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症
Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified 朗格汉斯细胞的组织细胞增多症,不可归类在他处者
Objective To improve the identification of Langerhans cell histiocytosis (LCH).
目的提高对郎格罕组织细胞增生症(LCH)的认识。
A similar disease in humans, Hashimoto-Pritzker disease, is also a Langerhans cell histiocytosis.
人类也有类似的疾病,称为朗格·汉斯组织细胞增多病。
Skin biopsy and immunohistochemical study confirmed the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis.
经病理及免疫组化检查证实为朗格·汉斯细胞组织细胞增生症。
应用推荐