... 马凡氏综合症（Marfan syndrome）是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常...
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马凡综合征（Marfan syndrome）是最常见的常染色体显性遗传性疾病之一，由一位法国儿科医师于1896年首次描述。以骨骼、眼及心血管三大系统的缺陷为主要特征。
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The Marfan Syndrome Patient's Sourcebook 详见图
Fetal Marfan syndrome 胎儿马方综合征
Subject Headings Marfan Syndrome 主题词马凡综合征
marfan-like hypermobility syndrome 蜘蛛指样过度活动综合征 ; 类马方氏过度活动综合征
Marfan-like syndrome 类马方氏综合征
marfan ' s syndrome marfans综合征
marfan s syndrome 马凡综合征
Objective To summarize the surgical experiences in Marfan syndrome accompanied with descending aortic aneurysms.
目的总结马凡综合征合并降主动脉瘤的外科治疗经验。
参考来源 - 马凡综合征合并降主动脉瘤16例治疗分析·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
It was sudden - an undiagnosed disorder, a suspected case of Marfan syndrome.
事发突然——因一种尚未确诊的疾病，疑似马凡氏综合征。
Results: Marfan Syndrome affect mostly bone, eyes, circulatory system and nervous system.
结果：马凡氏综合征主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。
Objective: To discuss the characteristics of the Marfan syndrome with aortic dissection (AD).
目的：探讨马方综合征并发主动脉夹层临床特征。
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