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marfan syndrome

  • 马凡氏综合症:一种遗传性疾病,影响身体的结缔组织,可能导致心血管、骨骼、眼睛等多个系统的问题。

网络释义专业释义

  马凡氏综合症

...  马凡氏综合症Marfan syndrome)是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常...

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  马凡综合征

马凡综合征Marfan syndrome)是最常见的常染色体显性遗传性疾病之一,由一位法国儿科医师于1896年首次描述。以骨骼、眼及心血管三大系统的缺陷为主要特征。

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  马凡氏综合征

马凡氏综合征(Marfan Syndrome)是一种以累及骨、眼、心脏和主动脉结缔组织为主的疾病。发病率约为万分之一。

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短语

The Marfan Syndrome Patient's Sourcebook 详见图

Fetal Marfan syndrome 胎儿马方综合征

Subject Headings Marfan Syndrome 主题词马凡综合征

marfan-like hypermobility syndrome 蜘蛛指样过度活动综合征 ; 类马方氏过度活动综合征

Marfan-like syndrome 类马方氏综合征

marfan ' s syndrome marfans综合征

marfan s syndrome 马凡综合征

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  • 马凡综合征 - 引用次数:8

    Objective To summarize the surgical experiences in Marfan syndrome accompanied with descending aortic aneurysms.

    目的总结马凡综合征合并降主动脉瘤的外科治疗经验。

    参考来源 - 马凡综合征合并降主动脉瘤16例治疗分析
    马凡综合症 - 引用次数:3

    参考来源 - 胸主动脉瘤与主动脉夹层的外科治疗体会
    马方综合征 - 引用次数:1

    参考来源 - 保留主动脉瓣的根部重建术治疗马方综合征主动脉根部瘤 Aortic valve preservation and root reconstruction in Marfan syndrome
    马凡氏综合征
  • 马凡综合征 - 引用次数:1

    参考来源 - 汉族马凡综合征(MFS)患者FBN1基因两种新发突变分析 Two novel mutations of FBN1 gene in the patients with MFS among Han population

·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress

双语例句

  • It was sudden - an undiagnosed disorder, a suspected case of Marfan syndrome.

    事发突然——因一种尚未确诊疾病疑似马凡氏综合征

    youdao

  • Results: Marfan Syndrome affect mostly bone, eyes, circulatory system and nervous system.

    结果马凡氏综合征主要累及骨骼心血管神经系统

    youdao

  • Objective: To discuss the characteristics of the Marfan syndrome with aortic dissection (AD).

    目的探讨马方综合征并发主动脉夹层临床特征

    youdao

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