...性遗传病 典型病例 β-氧化 主要表现 代谢指标 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MCADD）是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为线粒体脂肪酸的β-氧化异常,并出现一系列相应代谢指标异常。
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中链脂酰辅酶 medium chain acyl-coa dehydrogenase deficiency 中链苷油三酯 medium chain triglyceride ..
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... 马凡综合征 Marfan Syndrome 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency 甲基丙二酸血症 Methylmalonic Academia ...
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...oA dehydrogenase 普通型酰基辅酶A脱氢酶 medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency 脱氢酶缺乏症 ; 比如脂肪酸氧化测定 multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency 脱氢酶缺乏症 ..
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