For the reason why optical activity of mesomer is counteracted classical answer was not convincing.
指出了内消旋体消旋原因传统解释的不合理性。
In the light of the helix theory, aromatic annulenes and non-aromatic annulcncs are all the mixture of the mesomer and raceme, so they haven't opticity activeity.
从螺旋理论看，芳香轮烯和非芳香轮烯都是内消旋体和外消旋体的混合物，故都不呈现旋光性。
mesomer即内消旋体，指的是分子内具有2个或多个非对称中心，但又有其他对称因素，如对称面存在，因而使整个分子不具有旋光性的，没有对映体存在，通常以meso或i表示。 如:2，3-二羟基丁二酸（洒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，，所以洒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种构型。因其中赤型特征的分子，有对称面和对称中心，这两个手性碳原子所连接基团相同，但构型正好相反，因而它们引起的旋光度大小相等，方向相反，恰好在分子内部抵消，所以不显旋光性。
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