NF2相关前庭神经鞘膜瘤的治疗研究进展 Ⅱ型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 2,NF2）是一种常染色体显性遗传性疾病。位于第22号染色体长臂上的NF2肿瘤抑制基因的突变是该病发生的基础。
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神经纤维瘤病Ⅱ型并脑膜瘤的临床表现(附1 例报_医学杂志_健康小常识K210.com 关键词】 神经纤维瘤病Ⅱ型；脑膜瘤；诊断及治疗 [gap=1177]KEY WORDS：Neurofibromatosis type 2;Meningioma;Deagnosis and treatment
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(二) 发现突变后会造成神经纤维细胞肿瘤第一型(Neurofibromatosis type I)的神经 纤维肿瘤蛋白质(neurofibromin)可与细胞膜蛋白糖(syndecan)结合，由此可进 一步研究其致病机制。
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言、书面语言或非语言表达方式的时候而表现出来的知觉、理解和使用概念方面的困难。 临床研究发现，患有1型神经纤维瘤(neurofibromatosis type 1, NF-1)的儿童容易发生学习不良，许多感染上此病的个体都表现出诸如视觉空间选择和运动等方面缺陷的症状。NF-1
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neurofibromatosis type I 型神经纤维瘤病 ; 瘤病 ; 神经纤维瘤I型 ; 瘤第一型
neurofibromatosis type 1 型神经纤维瘤病 ; 神经纤维瘤病 ; 型神经纤维瘤 ; 多发性神经纤维瘤易感基因
Neurofibromatosis type 2 神经纤维瘤病Ⅱ型 ; 神经纤维瘤病 ; 型神经纤维瘤病 ; 型神经纤维瘤
hereditary neurofibromatosis type i 遗传性神经纤维瘤病ⅰ型
neurofibromatosis type gene 型神经纤维瘤病基因
neurofibromatosis type 1 gene 型神经纤维瘤病基因
type neurofibromatosis 型神经纤维瘤病
Type I neurofibromatosis I型神经纤维瘤病
type 1 neurofibromatosis 型神经纤维瘤病
Objective to detect the mutation on exons 32, 33 of Chinese the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene.
目的检测中国人神经纤维瘤病1型(nf1)基因32、33外显子突变。
Sphenoid wing dysplasia can occur as an isolated finding or in patients who have Neurofibromatosis type 1. Approximately 50% of cases are associated with neurofibromatosis type 1.
蝶骨翼发育不良可以是一个孤立性的发现，也可以见于神经纤维瘤病I型患者。
Objective To investigate the growth characteristic, clinical manifestations, diagnosis and treatment of neurofibromatosis type 1 (NF1) in oral and maxillofacial regions for the better curative effect.
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、诊断、治疗，为临床积累经验，提高治疗效果。
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