...而大多数CMT1型的患者致病基因位于17号染色体的短臂约1.5Mb的重复突变，使该区域编码的外周髓鞘蛋白（peripheral myelin protein 22, PMP22）过度表达，从而引起髓鞘增生异常，神经传导速度下降。
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... 一种基质蛋白聚糖 pg-40] dedifferentiation 卵磷脂蛋白素 lecithalbumin 周围髓磷脂蛋白 peripheral myelin protein ...
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peripheral myelin protein 22 外周髓鞘蛋白 ; 使该区域编码的外周髓鞘蛋白 ; 周围髓鞘蛋白
peripheral myelin protein gene 周围髓鞘蛋白22基因
peripheral myelin protein 22 gene 周围髓鞘蛋白基因
Peripheral myelin protein 22 Duplication PMP22基因重复
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