...多数CMT1型的患者致病基因位于17号染色体的短臂约1.5Mb的重复突变,使该区域编码的外周髓鞘蛋白(peripheral myelin protein 22, PMP22)过度表达,从而引起髓鞘增生异常,神经传导速度下降。
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...多数CMT1型的患者致病基因位于17号染色体的短臂约1.5Mb的重复突变,使该区域编码的外周髓鞘蛋白(peripheral myelin protein 22, PMP22)过度表达,从而引起髓鞘增生异常,神经传导速度下降。
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以上来源于: WordNet
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