内侧质子浓度高而膜外侧低,膜内侧电位较膜外侧高。于是膜内外产生质子浓度差(ΔpH)和电位差(Δφ),两者合称为质子动力(proton motive force,PMF),即为光合磷酸化的动力。当H+沿着浓度梯度返回膜外侧时,在ATP合酶催化下,ADP和Pi脱水形成AT
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内侧质子浓度高而膜外侧低,膜内侧电位较膜外侧高。于是膜内外产生质子浓度差(ΔpH)和电位差(Δφ),两者合称为质子动力(proton motive force,PMF),即为光合磷酸化的动力。当H+沿着浓度梯度返回膜外侧时,在ATP合酶催化下,ADP和Pi脱水形成AT
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...,水在膜内侧光解也释放出 H+,于是膜内外产 生电位差(ΔE)和质子浓度差(ΔpH),两者合称质子动力势(proton motive force,pmf), 是光合磷酸化的动力。H+沿着浓度梯度返回膜外时,在 ATP 酶催化下,合成 ATP。
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细菌的耐药性与控制策略 的“单”耐药系统,如最早发现的大肠埃希菌四环素主动外排泵,能通过质膜蛋白TetA利用跨膜氢离子梯度,即质子驱动力(proton motive force,PMF)作为能量,将累积到一定浓度的四环素泵出胞外,阻止它作用于靶位核糖体。 据组成和外排机制,主动外
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