呼吸系统因具有丰富的胶原和血管等结缔组织常常被累及，肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PAH）是CTD的严重并发症之一，其主要特征是肺动脉阻力进行性升高，最终导致患者右心衰竭而死亡。
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...医生 梅副主任医师 发表时间：2008-11-29 发表者： 心胸外科 (访问人次：1342) 肺高压病（ Pulmonary artery hypertension ， PAH）是一类以肺血管阻力进行性升高为主要特征的疾病，发病率、致残率及死亡率都很高。
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hypoxia pulmonary artery hypertension 低氧性肺动脉高压
PHT PULMONARY ARTERY HYPERTENSION 肺动脉高压
Idiopathic Pulmonary Artery Hypertension 特发性肺动脉高压 ; 目前特发性肺动脉高压
pulmonary artery hypertension PAH 肺动脉高压
pulmonary artery hypertension group 肺动脉高压组 ; 缺氧性肺动脉高压组
family pulmonary artery hypertension 家族性肺动脉高压
familial pulmonary artery hypertension 废除家族性肺动脉高压 ; 家族性肺动脉高压
persistent pulmonary artery hypertension 持续肺动脉高压
MCT induced pulmonary artery hypertension 诱发的慢性肺动脉高压
The incidence of heart abnormity was 36% with ultrasonic cardiography, including mild pulmonary artery hypertension, pericardial effusion and myocardiopathy.
超声心动图异常率36%，包括轻度肺动脉高压、心包积液、心肌病变等。
Objective To evaluate MRI in assessing the normality and compliance of pulmonary artery, and in determining the causes of pulmonary artery hypertension (PAH).
目的确定MRI评价正常肺动脉和肺动脉高压(pah)病因及其顺应性变化的价值。
OBJECTIVE: To study pharmacological mechanism of bosentan for treatment of pulmonary artery hypertension (PAH) and evaluate its clinical efficacy and the safety.
目的：探讨波生坦治疗肺动脉高压的药理机制，并评价其临床疗效和用药安全性。
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