如估计心房间隔缺损不大，右心房血液不能顺 肺动脉瓣闭锁(pulmonary atresia)是少见的先天性心脏病。本病肺动脉瓣组织变为无缺口的隔膜，右心室的血液不能排入肺动脉。
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其他较罕见的先天性心脏病，更单心室、单心房（指左 右心室、心房间没更间隔）、肺动脉闭塞(Pulmonary Atresia)等。 （一）紫绀性和非紫绀性 由先天性心脏病的表征，可将之分为两大类：非紫绀性和紫绀性。
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肺动脉闭锁合并室间隔缺损命名背景 合并室间隔缺损 (VSD)的肺动脉闭锁（pulmonary atresia, PA）是一种复杂的、极端异源性（extremely heterogeneous）的心脏畸形，至今仍未能准确...
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pulmonary atresia with ventricular septum 间隔完整型肺动脉闭锁
PA PULMONARY ATRESIA 肺动脉瓣闭锁
pulmonary artery atresia [内科] 肺动脉闭锁
pulmonary valve atresia 肺动脉闭锁症 ; 肺动脉瓣闭锁
Atresia of pulmonary artery 先天性肺动脉闭锁 ; 肺动脉闭锁
pulmonary y atresia 肺动脉闭锁
pulmonary valvular atresia 肺动脉瓣闭锁
Sometimes the pulmonary valve is completely obstructed (pulmonary atresia).
有时候肺动脉瓣完全阻塞(肺动脉瓣闭锁)。
Conclusions Pulmonary atresia can be diagnosed accurately by echocardiography.
结论超声心动图可以确诊肺动脉闭锁。
This would suggest pulmonary atresia with a ventricular septal defect, and the flow is blood going to the lungs only.
提示肺动脉(瓣)闭锁合并室间隔缺损，血流仅流向肺脏。
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