与XLRP相关基因 RP3基因 又名视网膜色素变性GTP酶调节子(retinitis pigmentosa GTPase regulator, RPGR)。连锁分析研究表明,RP3型约占XLRP的70%~90%[24]。
基于8个网页-相关网页
1.2.6 RPGTP酶调节因子(retinitis pigmentosa GTPase regulator,RPGR)基因突变 性连锁RP的遗传病因 定位于X染色体Xp21区的性连锁RP(RP3)是最常见的XL型RP。
基于8个网页-相关网页
以上来源于: WordNet
应用推荐