...脊髓性肌肉萎缩症; 运动神经元存活基因 [gap=1057]Key words: multiplex ligation-dependent probe amplification; spinal muscular atrophy; survival motor neuron gene ...
基于1162个网页-相关网页
...新型小分子药物、建立相应的基因运输载体技术平台及新型药物在其他遗传病上的应用，例如脊髓性肌萎缩（Spinal Muscular Atrophy）、遗传性肥厚心肌病（Familial Hypertrophic Cardiomyopathy）和常染色体显性多囊肾病（Autosomal Dominant Polycystic Kidney D...
基于183个网页-相关网页
脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy )是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型脊髓性肌萎缩症都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。
基于164个网页-相关网页
豁达看破 周初明2008年证实患上脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy），如今9年过去了，除了行动不便，他仍然如常生活，为此他的心里除了感恩，还是感恩。
基于110个网页-相关网页
progressive spinal muscular atrophy 进行性脊髓性肌萎缩 ; 进行性脊肌萎缩症 ; 进行性脊肌萎缩 ; 脊肌萎缩症
familial progressive spinal muscular atrophy 家族性进行性脊肌萎缩
spinal muscular atrophy with ophthslmoplegia 脊肌萎缩伴眼肌麻痹
Other inherited spinal muscular atrophy 运动神经元病 ; 其他遗传性脊髓性肌萎缩
familial spinal muscular atrophy 家庭脊髓性肌萎缩 ; 家族脊髓性肌萎缩
chronic spinal muscular atrophy 慢性脊髓性肌萎缩
hereditary canine spinal muscular atrophy 犬遗传性脊髓性肌萎缩
werdnig-hoffmann spinal muscular atrophy 韦
juvenile spinal muscular atrophy 青少年脊髓性肌萎缩 ; 幼年型脊髓性肌萎缩
The LSM is always be diagosis as polymyositis,limb-girdle type muscular dystrophy,spinal muscular atrophy,collagen vascular disease,chronic Guillain-Barré syndrome,viral myocarditis. Conclusions LSM is easily be diagnosis as other disease such as myopathy or neurogenic myopathy.
确诊的LSM曾被误诊为多发性肌炎、肢带型肌营养不良、脊肌萎缩症、胶原血管病、慢性吉兰-巴雷综合征、病毒性心肌炎。
参考来源 - 脂质沉积性肌病诊断及误诊分析·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
Infantile progressive spinal muscular atrophy is an unusual motor neuron disease.
婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种少见的运动神经元性疾病。
Objectives To investigate the clinical features and the onset pattern of spinal muscular atrophy.
目的探讨脊肌萎缩症的临床特点和遗传方式。
Methods The clinical data of 13 infants suffering from infantile spinal muscular atrophy were analysed.
方法分析13例婴儿型脊髓性肌萎缩症患儿的临床资料。
应用推荐