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脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar ataxia）主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、.
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hereditary spinocerebellar ataxia 遗传性脊髓小脑性共济失调
spinocerebellar ataxia type2 脊髓小脑共济失调2型
spinocerebellar ataxia type 型脊髓小脑共济失调 ; 脊髓小脑共济失调1亚型
spinocerebellar ataxia type ii 遗传性脊髓小脑共济失调ii型
Xlinked recessive spinocerebellar ataxia 小脑萎缩症
Spinocerebellar Ataxia 3 型脊髓小脑型共济失调症 ; 脊髓小脑性共济失调3型 ; 调症
Mixed spinocerebellar ataxia 混合性脊髓小脑共济失调
spinocerebellar ataxia-7 脊髓小脑性共济失调第7型
spinocerebellar ataxia 1 脊髓小脑共济失调型
Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。
Objective to study the role of cell apoptosis in the molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3).
目的研究细胞凋亡在脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)分子发病机制中的作用。
Objective To analyze the role and location of ubiquitin-dependent proteolysis pathway (UPP) in PC12 cells transfected by plasmids with spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) gene.
目的分析泛素依赖的蛋白水解通路(UPP)在转染了脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)基因的PC 12细胞中的定位及作用。
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