生物仿制药物积极为走向市场做好准备 | 生命奥秘 来说仿制药在安全性和治疗效果方面也不可能和原厂药一样。 在欧洲，生物相似药物已经站住了脚跟，上周，欧洲医药管理局（European Medicines Agency，EMA）的官员更是修改了相关管理规定，进一步拓宽了生物相似药物的市场。在美国，FDA也于今年3月份允许将生物
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The European Medicines Agency followed suit.
欧洲药品协会随后也采取的相同的措施。
EMEA, the European Medicines Agency, has already restricted use of cetuximab and panitumumab to such patients.
欧洲药品局emea已经限制西妥昔单抗和帕尼单抗在这些患者使用。
Glaxo is also awaiting a decision from the European Medicines Agency on the application it filed for Cervarix in Europe in March 2006.
葛兰素公司同时也在等待欧洲药品局的决定，他们于2006年也递交了申请。
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