... （FDA）：美国食品药品监督管理局 European Medicines Agency （EMA）：欧洲药品管理局 International Multi-center Clinical Trial （IMCT）：国际多中心临床试验 ...
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...（2009年12月18日）由于所具有的风险（特别是心脏瓣膜病的风险）高于其治疗益处，故欧洲药品管理局（European Medicines Agency）已建议将所有含苯氟雷司（benfluorex）的药品从欧盟市场上撤出。 医生应停止处方含苯氟雷司的药品，并考虑替代治疗。
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... 权威出处： 南京航空航天大学 硕士论文 2005年 中国新药杂志 2010-2014年EMA药品审评情况分析 欧盟药品管理局(European Medicines Agency,EMA)是欧盟的授权机构,主要负责欧盟范围内药品的技术评估[1]。
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...与者须于二零一五年年底前将生产设施升级，以符合新GMP 2010之标准，该新标准乃参照欧洲药物管理局（European Medicines Agency）的标准制定。连同其已于2013年取得GMP 2010证书之深圳工厂，集团所有生产线已符合新GMP标准。
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The European Medicines Agency 欧洲医药管理局
EMA European Medicines Agency 欧洲药品管理局
The European Medicines Evaluatiuon Agency 欧洲医药鉴定局
European Medicines Evaluation Agency 欧洲药审委 ; 欧洲药物评估机构 ; 撤回向欧洲药审委 ; 欧洲药物评审局
The European Medicines Agency followed suit.
欧洲药品协会随后也采取的相同的措施。
EMEA, the European Medicines Agency, has already restricted use of cetuximab and panitumumab to such patients.
欧洲药品局emea已经限制西妥昔单抗和帕尼单抗在这些患者使用。
Glaxo is also awaiting a decision from the European Medicines Agency on the application it filed for Cervarix in Europe in March 2006.
葛兰素公司同时也在等待欧洲药品局的决定，他们于2006年也递交了申请。
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