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成年发病的先天性代谢障碍引起的代谢性肝脏疾病包括遗传性血色病（Hereditary Hemochromatosis, HHC）、Wilson's病（Wilson disease, WD）和α1-抗胰蛋白酶缺乏（α1-antit...
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...．伴有含铁血黄素沉着症或血色病时，口服铁剂 4．伴有含铁血黄素的Kashin-Bek病 原发性血色病（hereditary hemochromatosis，HH）即遗传性血色病，其病因、临床表现和治疗原则主要是： 1、病因 血色病有原发性和继发性两类，其中H...
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For example, the hereditary hemochromatosis mutation protects carriers from iron-deficiency because the mutated gene allows increased efficiency of iron absorption.
例如，因为突变的基因可以提高铁的吸收效率，所以遗传性血色素沉着病突变可以保护带菌者不缺铁。
The Prussian blue iron stain reveals extensive hepatic hemosiderin deposition microscopically in this case of hereditary hemochromatosis (HH).
普鲁士蓝铁染色显示，遗传性血色素沉着症（HH）患者在镜下可见广泛的肝脏含铁血黄素沉着。
Objective to investigate the prevalence of the C282Y mutation in the HFE gene associated with hereditary hemochromatosis (HH) in the Henan Han population in China.
目的调查中国河南汉族人遗传性血色素沉着症hfe C282Y基因突变情况。
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