随访结果 : 1 a 后此例因肝功能衰竭死亡 .2 讨论郎格罕组织细胞增生症 (langerhans cell histiocytosis LCH) 旧称组织细胞增生症 X(histiocytosis X) 是一种罕见病 年发病率为百万分之 0.5-5.4 多发生在 10 岁以下的儿童 .
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Object: to summarize the experience of diagnosis and treatment of langerhans cell histiocytosis (LCH).
目的：总结郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的诊断与治疗经验。
Objective to explore the clinical and laboratory characteristics of langerhans cell histiocytosis (LCH) in children, so as to improve diagnosis level and decrease misdiagnosis rate.
目的探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征，以提高诊断水平，减少误诊率。
Objective To improve the identification of Langerhans cell histiocytosis (LCH).
目的提高对郎格罕组织细胞增生症（LCH）的认识。
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