常染色体显性遗传是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。基因的作用可受环境和其他基因的影响而改变其表型的表达（表现度）。因此，即使在同一家庭中，有相同基因改变（等位基因）者可表现出非常不同的表型。例如Waardenburg综合征Ⅰ型中，PAX3基因突变产生的典型表现是额部白发，眼距增宽，虹膜异色，但有20%不到的病例有严重的听力丧失。
...病的发生主要受一对等基因控制，它们的遗传方式遵循孟德尔遗传律包括：①常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance AD）:一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为常染色体显性遗传；如脊髓小脑共济失调②常染...
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轴前多指(趾)家系大多为常染色体显性遗传(autosomal dominant,AD),从简单的三指节拇指单个指骨增加直至完整的额外指(趾)的产生,患病个体表型有明显差异。
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常染色体显性遗传(autosomal dominant inheritance, AD)：Cooper 1979年提出妊高征遗传模式符合AR规律的同时，排除了该病有AD的可能性。
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常染色体显性遗传病 autosomal dominant disorder ; autosomal dominant diseases ; autosomal dominant inherited disease ; autosomal dominant
为常染色体显性遗传 autosomal dominant retinitis pigmentosa ; autosomal dominant
和常染色体显性遗传 autosomal dominant osteopetrosis
包括常染色体显性遗传 autosomal dominant inheritance
与常染色体显性遗传性 autosomal dominant
常染色体显性遗传肌酐 autosomal dominant polycystic kidney disease ; ADPKD
②常染色体显性遗传 autosomal dominant inheritance
呈常染色体显性遗传 autosomal dominant
以常染色体显性遗传 autosomal dominant
报道了一个遗传性小眼症家系的调查结果，该家系属于先天性睑裂狭小综合症，为常染色体显性遗传。
An investigation of a genetic Blepharostenosis family was reported. It was proved that the disease was congenital eyelid syndrome and autosomal dominant inheritance.
结论原发性高血压是由DNA损伤引起的人类表型缺陷，该病症符合常染色体显性遗传，具延迟外显性。
Conclusion: the essential hypertension is the human phenotype blemish caused by injured DNA. It is compatible with an autosomal dominant inheritance and its performance is delayed.
目前研究发现此病有三种遗传方式：即母源第7号染色体单亲双体、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。
At present, three modes of inheritance are identified including maternal uniparental disomy for chromosome 7 and autosomal dominant or autosomal recessive inheritance.
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