伊立替康

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Irinotecan
伊立替康(Irinotecan)是一种新型的半合成的水溶性喜树碱衍生物,根据伊立替康的结构及作用机制,有学者认为伊立替康可以通过抑制放射后DNA损伤的修复,对...
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FOLFIRI
目前还没有可靠的证据可以表明5-FU滴注伊立替康（FOLFIRI）的疗治疗效果比5-FU／LV的效果要好。在辅助治疗中还没有相关资料支持卡培他滨的联合治疗方案。
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Camptosar
研究人员发现，每周使用一次紫杉醇(Abraxane)与每两周使用一次伊立替康(Camptosar) 作为二线药物治疗晚期胃癌的疗效相似。
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Irinotecan Hydrochloride
中文名：伊立替康 英文名：Irinotecan Hydrochloride 别名：盐酸伊立替康 化学名：（+）-（4S）-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-哌啶基哌啶) 羰基]-1H-吡喃并[3，4：6，7]吲哚嗪[1，2b]

短语

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盐酸伊立替康
Irinotecan Hydrochloride ; Irinotecan Hydrochloride trihydrate ; Irinotecan HCl ; IrinotecanHydroc
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注射用盐酸伊立替康
Irinotecan Hydrochloride for Injection ; Irinotecan Hydr ; IrinotecanH ; Irinot
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伊立替康注射液
Irinotecan Hydrochloride Injection ; Irinotecan Hydr ; Irinotecan Hydrochloride for ; Irinoteca

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单用硼替佐米或联合伊立替康对复发或耐药的结直肠癌无效。
Bortezomib alone or in combination with irinotecan was not effective in patients with relapsed or refractory CRC.
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结果：硫酸铵梯度法制备的盐酸伊立替康脂质体包封率较高75。
Results: The ammonium sulfate gradient method was used to prepare CPT-11 and get higher entrapment efficiency 75.
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目的观察伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌的疗效及毒副反应。
Objective To evaluate the efficacy and toxicity of irinotecan combined with nedaplatin in second-line therapy of small-cell lung cancer.

伊立替康
伊立替康（Irinotecan）为半合成水溶性喜树碱类衍生物。本品及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，为细胞周期S期特异性。

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