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先天性巨结肠
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     Congenital megacolon

    先天性巨结肠(congenital megacolon) 是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,有家族性发生倾向。

  • 2

     Hirschsprung's disease

    先天性巨结肠(Hirschsprung's disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使该肠段肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。

  • 3

     megacolon congenitum

    ... megacolon congenitum 先天性巨结肠 symptomatic megacolon 症状性巨结肠 Toxoc megacolon 中毒性巨结肠症 ...

  • 4

     HD

    论文:快速乙酰胆碱酯酶染色诊断先天性巨结肠和肠神经元性发育异常的评价-中大网校论文网 关键词】先天性巨结肠;肠神经元性发育异常;术中诊断;临床评价 [gap=465]Key words】 HD,IND,intraoperative diagnosis, clinical evaluation

短语
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  • 双语例句
  • 1
    目的探讨先天结肠症手术治疗的有效术式。
    Objective To discuss an effective operation for Hirschsprung, s disease.
  • 2
    目的观察先天结肠肌间神经丛形态学并分析其意义。
    Objective To study the morphology of myenteric nerve plexus in the congenital megacolon.
  • 3
    目的:探讨腹腔镜下行先天结肠根治术的临床价值。
    Objective: To study the clinical value of Laparoscopy in radical operation on congenital megacolon.
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  • 百科
  • 先天性巨结肠

    先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

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