唐氏筛查

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down's screening
唐氏筛查：唐氏筛查是一种用于检测胎儿是否患有唐氏综合征的筛查方法。它通过对孕妇进行血液检测和超声波检查，评估胎儿是否存在染色体异常。

短语

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目的：探讨唐氏筛查及产前诊断在预防和减少染色体病及先天缺陷儿出生的实用价值。
Objective: To explore the practical value of Down's screening and antenatal diagnosis in preventing and decreasing chromosomal disease and congenital birth defect.
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在方法稳定的基础上，用于63例唐氏筛查高危孕妇的羊水标本检测，获得诊断唐氏胎儿的置信区间。
On the basis of the method, 63 amniotic fluid samples obtained from Down's high risk pregnant women were detected to get confidence intervals for diagnosing Down's syndrome.
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唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%，差异有显著性（P<0.05）。
The poor outcome of pregnancy was 31.1% and 11.6% in high-risk group and low risk group of Down′s syndrome, with significant difference (P<0.05).

唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

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