地中海贫血

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Thalassemia
地中海贫血(Thalassemia)是一组单基因遗传性慢性溶血性疾病,是由于一种或一种以上珠蛋白基因突变或缺失造成血红蛋白珠蛋白肽链合成受抑制导致肽链失平衡而...
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[内科] mediterranean anemia
地中海贫血(mediterranean anemia)是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全...
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Beta thalassaemia
原创：β地中海贫血基因携带者及G6PD缺乏的产前筛查与血液学指标评价 - 医学论文发表 - xzbu.com 中国论文网关键词】β地中海贫血；葡萄糖6-磷酸脱氢酶；平均红细胞体积；铁蛋白 [gap=2634]Key words】Beta-thalassemia;G6PD enzyme;Meancorpuscular volume;Ferritin
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alpha thalassaemia
小儿α-地中海贫血(alpha thalassaemia)是由于α-珠蛋白基因..

短语

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最近，对一名地中海贫血患者成功地应用了基因疗法。
Recently, gene therapy has been successfully applied to a patient with thalassaemia.
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地中海贫血在亚洲、地中海盆地和中东最为常见。
Thalassaemias are the most common in Asia, the Mediterranean basin, and the Middle East.
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全世界近5%的健康人口携带有镰状细胞病或地中海贫血的基因。
Approximately 5% of the world's population are healthy carriers of a gene for sickle-cell disease or thalassaemia.

地中海贫血
地中海贫血（Thalassemia），又称海洋性贫血，简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。1925年意大利首次报道了此病，目前该病已在全世界范围散布。患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活，不能有效地制造红血球，因而长期有溶血性贫血的现象。在结婚以前健康检查可以筛选出来，是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型（target cells)。由于此病流行于地中海、中东及东南亚一带地区，故被称为“地中海贫血”。

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