多发性肌炎

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polymyositis
...四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎(sIBM)、免疫介导坏死性迹多发性肌炎(Polymyositis，PM)是指各种原因引起的骨骼肌群的间质性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征，主要临床表现为受累骨骼肌无力。中华风湿病学杂志!
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PM
多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)是一组亚急性或慢性起病、免疫介导的自身免疫性疾病,主要表现为对称性的肢体近端无力、肌肉疼痛、肌酶明显升高.
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multiple myositis
多发性肌炎（multiple myositis）是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。
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dermatomyositis
...皮肌炎与多发性肌炎 （皮肌炎；多发性肌炎；幼年型皮肌炎；无肌病型皮肌炎；无肌病型皮肌炎；包涵体肌炎；dermatomyositis；polymyositis；amyopathic dermatomyositis；amyopathic dermatomyositis；inclusion body myositis；DM；PM；ADM；...

短语

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目的：探讨多发性肌炎和皮肌炎起病不同时间的肌电图与肌酶的演变规律。
Objective:To study the difference of electromyography(EMG) and muscle enzyme(ME) in the progression of polymyositis(PM) and dermatomyositis(DM).
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多发性肌炎、皮肌炎的临床表现多样化，尤其对于轻型患者鉴别诊断更加困难。
The Clinical Manifestations of polymyositis and dermatomyositis vary greatly. It is more difficult to distinguish the mild cases from others.
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近来，包涵体肌炎、皮肌炎、多发性肌炎中几种免疫细胞类型和免疫反应过程被认定。
Several immune system cell types and processes have been recently identified in muscle in inclusion body myositis dermatomyositis and polymyositis.

多发性肌炎
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。

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