Polycystic disease of liver
... 多发性大动脉炎Takayasu’s arteritis 多囊肝Polycystic disease of liver 多囊肾Polycystic kidney ...
polycystic liver
...形:小囊肿无改变 大囊肿:位置表浅者表面可有局部隆起 (二)CDFI 囊液及囊壁无明显血流信号 第七节 多囊肝 (Polycystic liver) 一、病因病理 属先天性遗传性疾病,伴遗传倾向,可伴其他脏器多囊性改变, 备 课 用 纸 北华大学 12 多囊肾、胰腺囊肿、附睾、卵...
polycystic liver disease
多囊肝(polycystic liver disease )为肝脏先天性发育异常所致,有家族史和遗传性,常伴有多囊肾,胰腺囊肿,脾脏囊肿。
PCLD
【正文快照】: 多囊肝(PLD)包括两种遗传性疾病:常染色体显性遗传性多囊肝(PCLD)和常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)的部分表型。
多囊肝又称多发性肝囊肿,是一种常染色体显性遗传病,表现为肝脏的多发性弥漫损害,囊肿间的肝细胞正常,多合并多囊肾,同时在胰腺、脾脏、双肺及女性卵巢可发现囊性病变。多囊肝合并多囊肾致病基因位于人第16对常染色体上,DNA分析可作为疾病无症状时和产前的早期诊断。治疗多依靠手术治疗,小而分散且无症状者不需要特殊治疗。