[泌尿] polycystic kidney
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特征是双肾本质有平常的囊肿变成,系胚胎发育过程中肾小管与集结管间连绵不良,我不知道null。
ADPKD
常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)是一种囊肿形成的遗传性疾病,可导致肾增大和功能丢失,患者最终会需要肾脏替代治疗。
ARPKD
常染色体隐性遗传多囊肾(ARPKD)是一种遗传性疾病,涉及的肾集合管囊性扩张以及不同程度的肝功能异常,囊肿,纤维化及门脉高压症。
PKD
多囊肾(PKD)是一种天禀性遗传疾病,是肾脏的一种天禀性的万分。在遗传方式上,多囊肾表现有两种,一种为常染色体显性遗传,一种为常染色体隐...
autosomal dominant polycystic kidney ; ADPKD ; autosomal dominant polycystic kidney disease
PKD ; polycystic kidney disease ; MCDK ; autosomal dominant polycystic kidney disease
ADPKD ; Autosomal dominant polycystic kidney disease
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。