定点突变

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site directed mutagenesis
时至今日,定点突变(site-directed mutagenesis)作为一种理性设计方案仍被广泛应用于蛋白质改造中。尽管定点突变技术的应用极大地推
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site-directed mutation
定点突变(Site-Directed Mutation)是分子生物学最常用的技术之一[1,2]。目前广泛采用的是Stratagene公司的定点突变试剂盒[3],此试剂盒价格昂贵。
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oligonucleotide-directed mutagenesis
在基因突变技能中接纳寡核苷酸引诱的定点突变(oligonucleotide-directed mutagenesis)要领,可以定向地转变基因的序列结构,也就是说用这种要领可以转变任何想要转变的碱基。
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Sequencing
...定点突变；基因克隆；测序；基因表达 [gap=1087]KEY WORDS Human beta?defensin?3; Site?directed mutagensis; Gene cloning; Sequencing; Gene expression ...

短语

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本研究旨在构建具有猪 MSTN 前肽基因定点突变的真核表达载体。
This research intended to construct a eukaryotic expression vector with a site-directed mutation of porcine MSTN propeptide gene.
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定点突变是研究基因功能的一种关键方法。
Site-directed mutagenesis is one of the key methods used to study gene function.
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目的：介绍一种简便、有效的定点突变技术。
Objective: To develop a simple and efficient way to perform site-directed mutagenesis.

定点突变
定点突变（Site-directed mutagenesis），经由设计好的寡核苷酸，在任何一个基因片段上进行随意或设计好的突变，也就是说，这种突变是预先设定好的，所以也有人将它称为“反遗传法”。定点突变由加拿大生化学家迈克尔·史密斯发明，他与PCR发明者凯利·穆利斯在1993年共同获得诺贝尔化学奖。根据生物学，基因会发生突变，突变可以自发也可以诱发。在定点突变法之前，突变株的产生必须经由自然界或用化学等方法让基因突变，这属于随机突变。而突变株必须在生物体上有所改变，才能确定有突变发生。突变位置必须利用分生或化学方法来确定。而定点突变法可经由设计好的寡核苷酸，在任何一个基因片段上进行随意或设计好的突变，也就是说，这种突变是预先设定好的。

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